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Gravidanza: non è stato trovato alcun collegamento tra Podofillotossina ed esiti avversi fetali


Uno studio di coorte condotto in Danimarca non ha trovato alcuna associazione tra l'esposizione alla Podofillotossina ( Condyline ) durante la gravidanza e gli esiti avversi fetali.

Nello studio, l'uso locale di Podofillotossina durante la gravidanza non sembra essere associato a un aumentato rischio di esiti fetali avversi, inclusi difetti alla nascita maggiori, aborti spontanei, nascite pretermine, neonato piccolo per età gestazionale e nati morti.

I ricercatori hanno valutato i dati sulle nascite in gravidanza e sulla morte fetale attraverso il Medical Birth Registry e il National Patient Registry per il periodo 1997-2016.
L'esposizione è stata definita come prescrizione di Podofillotossina.

In totale, 1.650.649 gravidanze erano ammissibili per l'inclusione nello studio.

Cinque coorti di studio abbinate, ciascuna comprendente gravidanze esposte e non-esposte a Podofillotossina, includevano un totale di 9.229 gravidanze per l'analisi dei principali difetti alla nascita, 18.590 gravidanze per aborti spontanei, 12.518 gravidanze per nascite pretermine, 12.738 gravidanze per piccola dimensione per età gestazionale e 20.856 gravidanze per i nati morti.

Nel primo anno di vita, 29 neonati ( 3.5% ) di gravidanze esposte a Podofillotossina sono stati diagnosticati con un grave difetto alla nascita rispetto a 286 gravidanze non-esposte ( 3.4% ) ( odds ratio, OR = 1.02; IC al 95%, 0.69-1.50 ).
In totale, 141 gravidanze esposte a Podofillotossina ( 8.3% ) si sono concluse con un aborto spontaneo rispetto a 1.626 gravidanze non-esposte ( 9.6% ) ( hazard ratio, HR = 0.87; IC al 95%, 0.73-1.04 ).

Non c'è stata alcuna associazione statisticamente significativa tra l'esposizione alla Podofillotossina in gravidanza e la nascita pretermine e la nascita prematura rispetto alle gravidanze non-esposte.

Secondo i ricercatori questi risultati potrebbero supportare future raccomandazioni per il trattamento delle verruche anogenitali durante la gravidanza.
Tuttavia questi risultati dovrebbero essere confermati in altre popolazioni indipendenti. ( Xagena2020 )

Fonte: JAMA Dermatology, 2020

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